Fiasp 注 フレックス タッチ

フィアスプ注フレックスタッチ: Fiasp Injection FlexTouch: ノボノルディスクファーマ: 2492415G7021: 1893円／キット: 劇薬, 処方箋医薬品 注） フィアスプ注ペンフィル: Fiasp Injection Penfill: ノボノルディスクファーマ: 2492415A6022: 1321円／筒: 劇薬, 処方箋医薬品 注） フィアスプ注フレックスタッチは、インスリン製剤に分類される。 インスリン製剤とは、インスリンを体内に投与することで、血糖値を下げ糖尿病による合併症を防ぐ薬。 本剤は持続型インスリン製剤と併用する超速効型インスリンアナログ製剤である。 通常、成人では、初期は1回2～20単位を毎食事開始時に皮下投与するが、必要な場合は食事開始後の投与とすることもでき … 生命維持に必須な医薬品を扱う企業だからこそ、厳しい検査体制で高品質を追求します。生命に関わる製品を扱う責任と医療に携わるやりがいを胸に、社員の挑戦は続きます。革新的な新薬創出から患者さんのもとへ。これこそが私たち使命であり社会貢献です。医療従事者、特約店関係者の方は「はい」を、その他の方は「いいえ」をクリックしてください。弊社製品をお使いいただいている患者さん向けに、事例ごとの簡単な対処方法について紹介していますのでご覧ください。弊社製品を患者さんに正しくお使いいただくために、間違えやすい点を中心にご説明しています。古いバージョンの Internet Explorer をお使いです。最適にご利用いただくために、新バージョンや他のブラウザでの閲覧を推奨します。社員の成長をサポートする制度と企業文化が、一人ひとりの可能性を伸ばします。医療従事者の方へ、ノボ ノルディスクの製品およびデバイスの最新情報を提供しています。ノボ ノルディスクは、1923年創立のデンマークを本拠とする世界有数のヘルスケア企業です。私たちのパーパスは、変革を推進し、糖尿病および肥満症、血液系希少疾患、内分泌系希少疾患などのその他の深刻な慢性疾患を克服することです。その目的達成に向け、科学的革新を見出し、医薬品へのアクセスを拡大するとともに、病気の予防ならびに最終的には根治を目指して取り組んでいます。ノボ ノルディスクは現在80カ国に約4万3,100人の社員を擁し、製品は約170カ国で販売されています。日本法人は1980年に設立されました。ノボ ノルディスクは95年以上にわたり、慢性疾患の患者さんの生活改善をめざし、世界最高水準で革新的な医薬品の研究開発を行っています。ノボ ノルディスクは、何かに専念すること、長期的な視点で考え、財務や社会、環境に対する責任を果たすことが、長期的な繁栄のための基本原則であると確信しています。だからこそ、ノボ ノルディスクは、トリプルボトムラインの経営原則に沿って事業活動を行っています。ノボ ノルディスクには人材の力とキャリアビジョンに合わせたポジションがあります。
本剤と他の薬剤を混合しないこと(他の薬剤との混合に関するデータはない)。 1. ＜フィアスプ注フレックスタッチ＞ 本剤はJIS T 3226-2に準拠したA型専用注射針を用いて使用すること。 本剤はA型専用注射針との適合性の確認をペンニードルで行っている。 インスリンカートリッジにひびが入っている場合は使用しないこと。 1. ピオグリタゾンと併用した場合、浮腫が多く報告されているので、併用する場合には、浮腫及び心不全の徴候を十分観察しながら投与すること。本剤は新医薬品であるため、療養担当規則(保険医療機関及び保険医療担当療養規則)に基づき、2020年11月末日までは最低限14日に1回、来院するよう患者及び家族に指導し、徹底させること。1.4.
インスリン又は経口糖尿病薬の投与中にアンジオテンシン変換酵素阻害剤を投与することにより、低血糖が起こりやすいとの報告がある。長期にわたる糖尿病、糖尿病性神経障害、β－遮断剤投与中あるいは強化インスリン療法が行われている場合では、低血糖の初期の自覚症状(冷汗、振戦等)が通常と異なる場合や、自覚症状があらわれないまま、低血糖あるいは低血糖性昏睡に陥ることがある。1.1. ノボラピッド注（一般名：インスリンアスパルト）は2001年から発売されている糖尿病の治療薬になります。糖尿病の治療薬の中でも「インスリンアナログ製剤」という種類に属します。「アナログ」というのは「似たような」という意味です。つまりノボラピッ ＜フィアスプ注フレックスタッチ＞ 本剤の自己注射にあたっては、以下の点に留意すること。 ・投与法について十分な教育訓練を実施したのち、患者自ら確実に投与できることを確認した上で、医師の管理指導の下で実施すること。 インスリンカートリッジにインスリン製剤を補充してはならない。 1. 1本の本剤を複数の患者に使用しないこと。通常、小児では、毎食事開始時に皮下投与するが、必要な場合は食事開始後の投与とすることもできる。投与量は、患者の症状及び検査所見に応じて適宜増減するが、持続型インスリン製剤の投与量を含めた維持量は通常1日0.5～1.5単位/kgである。低血糖は臨床的に回復した場合にも再発することがあるので継続的に観察すること〔2.1、8.1、8.2、9.1.2、9.1.3、9.2.1、9.3.1、9.8高齢者の項、10.2参照〕。・ 本剤の自己注射にあたっては、添付されている取扱説明書を必ず読むよう指導すること。・ 本剤の自己注射にあたっては、全ての器具の安全な廃棄方法について指導を徹底すること。妊娠した場合、あるいは妊娠が予測される場合には医師に知らせるよう指導すること。妊娠中、周産期等にはインスリンの需要量が変化しやすいため、用量に留意し、定期的に検査を行い投与量を調整すること(通常インスリン需要量は、妊娠初期は減少し、中期及び後期は増加する)。患者の状態を観察しながら慎重に投与すること(生理機能が低下していることが多く、低血糖が発現しやすい)〔11.1.1参照〕。1.2. インスリン、グルカゴン及び成長ホルモン等互いに拮抗的に調節作用をもつホルモン間のバランスが変化することがある。リポジストロフィー（皮下脂肪の萎縮・肥厚等）、アレルギー性皮膚疾患（発疹、じん麻疹、そう痒等）機序は不明であるが、インスリン感受性を増強するなどの報告がある。糖新生亢進、筋肉組織・脂肪組織からのアミノ酸や脂肪酸の遊離促進、末梢組織でのインスリン感受性低下等による血糖上昇作用を有する。糖新生亢進、肝グリコーゲン分解促進による血糖上昇作用を有する。糖新生亢進、末梢での糖利用抑制、インスリン分泌抑制による血糖上昇作用を有する。本剤は、ニコチン酸アミドを添加することにより、インスリン アスパルトの初期吸収を速めた製剤である。インスリン アスパルトは、インスリンB鎖28位のプロリン残基をアスパラギン酸に置換したインスリンアナログであり、インスリンレセプターと結合することにより、作用を発現する。インスリンレセプターに結合したインスリンは、筋肉・脂肪組織における糖の取り込みを促進し、肝臓におけるグルコース産生を阻害することにより、血糖値を低下させる。インスリンは、脂肪細胞における脂肪分解を阻害し、蛋白分解を阻害するとともに、蛋白合成を促進する。糖に対するβ細胞の感受性の亢進やインスリン利用率の増加等による血糖降下作用を有する。また、末梢で弱いインスリン様作用を有する。副腎皮質刺激作用により糖質コルチコイドの分泌が増加する。糖質コルチコイドは、糖新生亢進、筋肉組織・脂肪組織からのアミノ酸や脂肪酸の遊離促進、末梢組織でのインスリン感受性低下等による血糖上昇作用を有する。カリウム喪失が関与すると考えられている。カリウム欠乏時には、血糖上昇反応に対するβ細胞のインスリン分泌能が低下する可能性がある。2型糖尿病患者においては、急を要する場合以外は、あらかじめ糖尿病治療の基本である食事療法、運動療法を十分行ったうえで適用を考慮すること。静脈内及び筋肉内に投与しないこと。皮下注射したとき、まれに注射針が血管内に入り、注射後直ちに低血糖があらわれることがあるので注意すること。ノボ ノルディスク ファーマ株式会社 ノボケア相談室呼吸困難、血圧低下、頻脈、発汗、全身の発疹、血管神経性浮腫等の症状が認められた場合は投与を中止すること。インスリンが結合する抗体の生成を抑制し、その結合部位からインスリンを遊離させる可能性がある。膵臓でのインスリン分泌を増加させることにより、低血糖を起こすと考えられている。腎機能低下、空腹状態の遷延、栄養不良、過量投与が危険因子となる。アドレナリンによる低血糖からの回復反応を抑制する。また、低血糖に対する交感神経系の症状（振戦、動悸等）をマスクし、低血糖を遷延させる可能性がある。妊娠した場合、あるいは妊娠が予測される場合には医師に知らせるよう指導すること。妊娠中、周産期等にはインスリンの需要量が変化しやすいため、用量に留意し、定期的に検査を行い投与量を調整すること。通常インスリン需要量は、妊娠初期は減少し、中期及び後期は増加する。インスリン分泌促進、糖新生抑制作用による血糖降下作用を有する。用量に留意し、定期的に検査を行い投与量を調整すること。インスリンの需要量が変化しやすい。末梢組織でのインスリン感受性を低下させるため耐糖能障害を起こす。 フィアスプ注フレックスタッチ フィアスプ注ペンフィル フィアスプ注100単位/mL 1.5起原又は発見の経緯及び開発の経緯 ノボノルディスクファーマ株式会社 1 1 004118850 2.0 投与時 1. 注射後、注射針は廃棄する(注射針は毎回新しいものを、必ず注射直前に取り付ける)。 1. 1.1. フィアスプ®、Fiasp®、ノボラピッド® 、フレックスタッチ®、FlexTouch® ペンフィル® Penfill®及びペンニードル®はNovo Nordisk A/Sの登録商標です。 5 6 8-0910-09-001-4 1 注）注意-医師等の処方箋により使用すること 2020年5月改訂（第2版） 2019年9月作成（第1版） 規格単位: 300単位1キット.

クリースビータ 皮下注10mg・20mg・30mg （ブロスマブ（遺伝子組換え）） 10mg1mL1瓶 20mg1mL1瓶 30mg1mL1瓶: 304，818円 608,282円 911,812円: フィアスプ 注フレックスタッチ、ペンフィル、注100単位/mL （インスリン アスパルト（遺伝子組換え）） 300単位1キット 300単位1筒

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